神经自身免疫系统检测解决方案
自身免疫性脑炎
自身免疫性脑炎快速检测解决方案用于NMDAR脑炎，边缘性脑炎及不明原因导致的脑炎疾病辅助诊断。方案可单独或同时检测自身免疫性脑炎（NMDAR、LGI1、GABABR、AMPA1、AMPA2、CASPR2、IgLON5、DPPX、DRD2、mGluR1、mGluR5、GAD65、GlyR1、Neurexin-3α）自身抗体，有助于自身免疫性脑炎疾病的辅助诊断。采用经典的细胞转染方法将目的蛋白表达于载体细胞中，较好维持抗原的空间构象。通过抗原抗体结合，特异性检测血清或脑脊液中相应的自身抗体，利用双色荧光，增加了内参对照，确保结果更加准确，从而实现高敏感和特异性。
中枢神经脱髓鞘疾病
中枢神经系统脱髓鞘自身抗体检测解决方案是用于中枢神经系统脱髓鞘疾病的辅助诊断和鉴别诊断。本方案综合检测AQP4、MOG、GFAP和MBP自身抗体，有助于脱髓鞘疾病的辅助诊断。采用经典的细胞转染方法，将AQP4、MOG、GFAP或MBP蛋白抗原表达于载体细胞中，较好维持抗原的空间构象。通过抗原抗体结合，特异性检测血清或脑脊液中相应的自身抗体，利用双色荧光，增加了内参对照，确保结果更加准确，从而实现高敏感和特异性。
副肿瘤综合征疾病
神经系统副肿瘤综合征（PNS）是一种由免疫介导的肿瘤远隔效应所引起的神经系统症状，目前基于人群PNS的流行病学调查很少，而且免疫抑制剂在肿瘤治疗中的广泛应用可能会导致类似PNS的症状发生率增加，使其诊断较为困难。本方案采用了基于细胞-酪酰胺信号放大检测法（CBA-TSA），将目的蛋白表达于载体细胞中，较好维持抗原的空间构象。通过抗原抗体结合，特异性检测血清或脑脊液中相应的自身抗体，利用双色荧光，增加了内参对照，确保结果更加准确，从而实现高敏感和特异性。
重症肌无力疾病
重症肌无力（myastheniagravis，MG）是一类由自身抗体介导的获得性神经-肌肉接头（neuromuscularjunction，NMJ）传递障碍的自身免疫性疾病。临床上，MG患者呈现波动性的骨骼肌疲劳无力症状，而自身抗体检测是诊断MG的重要辅助检查之一，部分国家和地区将AchR和MuSK抗体作为MG疑似患者辅助诊断的首选指标。近十多年研究表明AchR和MuSK抗体的CBA检测法（cell-basedassay）灵敏性和特异性普遍优于放射免疫沉淀法（Radioimmunoprecipitationassay，RIPA）和酶联免疫吸附测定法（Enzyme-LinkedImmunoSorbentAssay，ELISA法）。本解决方案采用了基于细胞-酪酰胺信号放大检测法（CBA-TSA），目前通过1500例重症肌无力队列的方法学比对研究，发现CBA-TSA法检测AchR抗体的灵敏性高于放免法18%。本方案检测内容包括重症肌无力的致病性抗体（AchR、MuSK和LRP4）和常见合并胸腺瘤抗体（Titin和RyR），用于重症肌无力的定性诊断、疾病分型和诊治追踪等。
周围神经病疾病
吉兰-巴雷综合征（GBS）系一类免疫介导的急性炎性周围神经病，吉兰-巴雷综合征又称格林巴利综合征，是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病临床特征为急性起病，包含最为常见的两个亚型，急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病（AIDP）和急性运动轴索性神经病（AMAN）。本方案采用了基于细胞-酪酰胺信号放大检测法（CBA-TSA），将目的蛋白表达于载体细胞中，较好维持抗原的空间构象。通过抗原抗体结合，特异性检测血清或脑脊液中相应的自身抗体，利用双色荧光，增加了内参对照，确保结果更加准确，从而实现高敏感和特异性。
